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乳癌教育防治講座 乳癌新知分享【乳癌BRCA Mutation & PARP抑制劑的應用 07】

乳癌教育防治講座 乳癌新知分享【乳癌BRCA Mutatio

影片連結: https://youtu.be/x24ftQzY0xU

 

往期文章回顧:

乳癌BRCA Mutation & PARP抑制劑的應用 01

乳癌BRCA Mutation & PARP抑制劑的應用 02

乳癌BRCA Mutation & PARP抑制劑的應用 03

乳癌BRCA Mutation & PARP抑制劑的應用 04

乳癌BRCA Mutation & PARP抑制劑的應用 05

乳癌BRCA Mutation & PARP抑制劑的應用 06

正文內容:

乳癌教育防治講座 乳癌新知分享【乳癌BRCA Mutatio

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那我如果針對上面的一些相關的一些研究

我們做簡單的一個小結的話就是

第一就是說OlympiAD這是第一個

PARP抑制劑在gBRCAm

在生殖細胞BRCA mutation 的荷爾蒙受體是陽性

或是三陰性乳癌HER-2是沒有過度表現的臨床試驗裡面

證實這個PARP抑制劑對這種BRCA基因突變患者

本身來講除了是在卵巢病人或是在乳癌都是有幫助的

相較於醫師建議的選擇我們若使用令癌莎

它可以顯著延長這個中位無病存活率時間

可以增加從原本的4.2個月增加到7個月

69%病人會因為使用這個藥物有改善

那再來我們可以發現說 

使用這個藥物對相較醫師建議選擇來講

有反應的比例從28.8%會增加59.9%

就幾乎增加2倍有效反應的比例

那不過在整體的存活時間來講

目前還沒有看到明顯的一個統計上的一個差異

那這個可能用在第一線的患者來講

她的無病存活率的整個存活的時間

會比較明顯有幫助

這是目前來講我們很多藥物

過去就認為好像沒有什麼藥物可以使用才會建議使用新藥

那目前趨勢在於說好像有比較好的藥物

會建議在一開始就比較早使用

比較容易看到有存活率上面的一個差異

那在整體的一個副作用跟耐受度來講

這個藥物其實安全性還滿足夠的

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那目前這個Lynparza就是令癌莎

它的適應症來講

除了在卵巢癌的應用上面

我們的乳癌來講

目前的治療的適應症是在於單一的藥物的治療

接受過前導性或術後輔助性或轉移性乳癌

她本身具遺傳性的BRCA1/2

這種基因有突變的患者

那本身是HER-2 沒有過度表現、轉移性的乳癌病人

她可以使用

那針對這個荷爾蒙受體陽性的乳癌病人

應該建立在使用在荷爾蒙治療無效

或者說不適合使用荷爾蒙治療的狀況下再使用

這是我們今天在這個BRCA突變

同時有荷爾蒙受體陽性

或三陰性乳癌上面的應用的一些indication適應症

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那大家可能關心說Lynparza令癌莎這個藥物

在乳癌目前健保有沒有給付

第一個目前來講

如果使用在三陰性乳癌

它會建議說妳本身具生殖細胞BRCA1/2

致病性或有突變的三陰性乳癌患者她可以使用

那這個重點是在轉移性乳癌的一個患者

那本身來講就是妳核淮之後可以使用

那一般來講使用三個月

它會看妳到底有沒有效

才可以繼續使用

每天最多使用4顆

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一般我們檢測BRCA1的一些基因檢測

我們其實要看這個叫生殖(germline)

的一些突變

就代表說妳從生下來遺傳性就有的

並不是後天突變才產生了

所以它的檢測來講

可以抽血或是用口腔的細胞去送檢驗

那這個所謂遺傳性代表說

妳在生下來的這個細胞

可能就有這個基因的突變

那妳後來產生腫瘤也帶了這個突變

這是目前我們在治療上面比較傾向選擇的族群

那假設妳這個

我們今天假設去取這個腫瘤去做BRCA1/2基因的突變

有可能會觀察到兩種情況

一種是說 

本身這個腫瘤是有BRCA1/2 突變

但是這病人本身是沒有BRCA1/2

生殖細胞方面的一些突變

代表說她遺傳下來

媽媽生下她的時候

本身是沒有這個BRCA1/2的突變

但她腫瘤後天產生這個突變

那這是目前來講

我們可能就沒有特別建議使用這個令癌莎這個藥

如果說

這個病人是一開始本身

遺傳就有這個BRCA1/2

那後來又產生這個

腫瘤本身也帶有BRCA1/2 的突變

就是我們今天講令癌莎或是這種PARP inhibitor抑制劑

這種抑制劑本身有效的一些使用

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那我們可以取這個腫瘤跟血液的檢查

去做基因DNA的測驗

那DNA測驗有兩種

一種是單位點 就是一個次世代基因的定序

那另外有個叫做多重連接探針擴增技術(MLPA)

可以從多處的基因去測

它可以檢測大量的重新排列的缺損

藉由這個檢測之後

大概兩個禮拜到一個月就會發報告

一般來講  我們去看這個

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BRCA1/2

它本身是一群基因

它本身有很多的一些基因的一些位點

在這裡面其中基因位點的突變

本身來講它有分幾種的不同的突變

包含說單獨一個基因位點的改變

或者說它本身有增加或者是減少基因的位點

或者說它有一大片的一個基因位點是重新排列了

這是為什麼說我們在做這個基因檢測本身來講

需要用不同的方式去做檢測

 

 

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