那如果說妳今天是屬於一個荷爾蒙受體陽性，而且，妳開始治療是在一年之內就開始治療的，發現說它效果是非常理想，它絕對值差異，事實上是有5.1%，我們剛剛講說一般的族群是2.3%。如果說妳是荷爾蒙受體陽性，而且在一年之內開始使用，它的差異可以到5.1% ，那絕對有效的一些風險係數下降，可以到42%，代表說這是一個很適當患者篩選的族群。
那如果我們去做看這個，治療完之後疾病復發的風險發現說，不管它是在侵犯性乳癌，或者是屬於那種遠端轉移的復發，都是有效明顯的，會有效轉移減少。不管是在淋巴結是陽性，或者是說，在使用過賀癌平完之後繼續使用，它的效果不管是在侵犯性疾病的復發，或遠端轉移復發都是明顯有效。那紅色這個是屬於整體存活率，那整體存活率看起來的趨勢是有幫助，但是統計上是沒有差別。所以目前賀儷安我們用在這些藥物治療，最主要是說，它可以有效減少患者疾病的復發。那至於整體存活率來講，目前是在一些比較小族群來講，可以看到有特別的幫助，特別是在於說妳做完前導型治療之後，有殘存的癌細胞，那你給她用賀儷安這個藥物，可以看到她的存活率上面是有幫助，等一下我也會講到這個部分。
那荷爾蒙受體陽性跟荷爾蒙受體陰性，在接受前導性治療產生完全病理反應的比例是不一樣的。發現說，實心的這個這個曲線就是說，使用這個荷爾蒙受體陰性的病人，同時HER-2過度表現，她接受化療藥物加標靶治療，達到完全病理反應比例是比較高的。那如果說妳今天是屬於荷爾蒙受體陽性，但是HER-2過度表現，妳接受化療藥物加標靶藥物治療，它完全產生病理反應比例，事實上，就比較低，在統計上是有明顯的差異。
所以，我們今天在使用這個荷爾蒙受體陽性乳癌，妳做完前導型治療之後，有些病人她會有殘存的癌細胞，那針對這個族群的病人，妳怎麼治療比較理想。妳會發現說，像一個臨床試驗，發現說有接受前導型治療的病人裡面，有一大群的病人，她事實上是，還是有殘存的癌細胞，那這些族群的病人跟完全病理反應的病人，她比較上有什麼差異？
我們可以發現說相較於完全病理反應的病人，如果說妳打完化療之後還是有殘存癌細胞，你讓病人接受賀儷安這個藥物治療，她在5年之後的疾病侵犯性復發的風險減少，可以有效絕對值是7.4%，拉的蠻開的是7.4%。我們剛剛講一般是2.3%，它差異可以到7.4%，那這個風險係數是0.6，代表40%的病人，她復發的疾病風險是可以被避免掉的。那我們剛剛講說，這個整體存活率發現說，在追蹤8年的時間來講，它的整體存活率有提升9.1%，那風險其實是0.47，代表說53%的病人，她的死亡可以被避免。所以這是一個非常有效，針對【假設你今天做前導型治療病人，有殘存癌細胞，我想會建議病人去使用這個，賀儷安這個藥物】。
這個是腦轉移的情況，你可以發現說，荷爾受體蒙陽性的病人，她產生腦轉移的風險是比較低。那三陰性乳癌跟HER-2過度表現乳癌，產生腦轉移的風險比較高。那過去使用的很多藥物，事實上都沒有一個藥物可以有效證實說，它可以減少腦轉移產生的風險。像過去使用這個泰嘉錠，或者使用賀疾妥或者使用T-DM1賀癌寧，都沒有看到說，妳使用這個藥物之後，後續腦轉移復發有減少的風險。那變成說，我們在治療腦轉移這一塊，會遇到一個很大問題。那你有什麼藥物實際上是可以使用的，那在使用賀儷安這個藥物，她們在收案的過程中發現說，好像使用賀儷安這個族群的病人，她相較於對照組有比較低的病人會產生，腦轉移的風險，那你會發現說，一個全部的族群是1.8%，那使用賀儷安是1.3%。如果說妳是屬於荷爾蒙受體陽性，還有小於一年就開始使用比例，這種是只有賀儷安的族群只有0.7%，那一般族群是有2.1%。如果說妳是屬於這個前導性治療，還是有殘存癌細胞這個族群，賀儷安這族群是0.8%，那一般的族群是3.6%，代表說，妳發現說，都有趨勢減少她後續產生腦轉移的風險。
那這個是整體的一些腦轉移，造成的一些疾病進展的一些風險，發現說不管在哪個族群，都可以看到有效的一個風險的降低，特別是在荷爾蒙受體陽性，小於一年之後就開始接受賀儷安治療的病人，以及說妳有打完前導型治療有殘存癌細胞，之後接續賀儷安治療的病人，她們都可以有效地減少腦轉移疾病進展的情況。代表說，賀儷安是一個用在於腦轉移疾病，有效的一個藥物。
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