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抑制乳癌轉移 中研院找出新療法

記者吳柏緯/台北報導  2017-10-26 

乳癌是台灣女性十大死因之一,癌細胞主要是透過淋巴系統轉移其他器官,中研院院士李文華的團隊發現,只要能剔除乳癌小鼠淋巴結中的免疫細胞Tregs,就可以抑制癌細胞IL-17RB基因的活化情形,並降低癌細胞毒性,大幅降低乳癌細胞擴散,研究成果已刊登在《EMBO分子醫學》期刊上。

有助於開發治療藥物

中研院基因體研究中心博士後研究員黃世嘉表示,約有三分之二的乳癌患者,身上的癌細胞是透過淋巴系統轉移。在淋巴結中,一種被稱為調節性免疫T細胞(Tregs)的免疫細胞,原本主要功能是當其他免疫細胞過度活化時,體內會分泌TGF-β1分子進行控制與調節。

然而,當乳癌細胞進到淋巴結時,Tregs所分泌的TGF-β1分子反而會助長乳癌細胞內IL-17RB基因的活化,進而增強乳癌細胞的毒性,並使癌細胞壯大。

研究團隊因此開發出IL-17RB抗體,希望能抑制乳癌細胞內IL-17RB基因的活化,以便用於乳癌治療或開發相關藥物。

2成患者有IL-17RB基因

李文華說明,根據統計,乳癌患者中約兩成到兩成五擁有IL-17RB基因,若相關藥物問世,這些乳癌患者可望受惠。

雖然研究中發現直接剔除Tregs後,約有六成六的乳癌細胞將會不轉移,但卻會引發許多副作用,未來不會朝剔除Tregs這個方向進行研究。

乳房大罹乳癌風險高

除了IL-17RB基因與乳癌間的關係外,該團隊也發現體內脂肪細胞會助長乳癌細胞壯大,乳房較大的女性,罹患乳癌的風險也較高,但還需要更多數據分析再確認。

圖一.jpg - 2016.05.09 彰基復健科專題演講

乳癌是台灣女性十大死因之一。(資料照/記者蔡宗勳翻攝)

/文摘自自由時報

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