個案分享-「荷爾蒙陽性局部晚期乳癌合併肝轉移患者治療歷程」

 

*荷爾蒙陽性局部晚期或轉移的乳癌患者,主要以荷爾蒙藥物治療為先,有內臟轉移及危急生命風險患者即先使用化療治療。荷爾蒙治療藥物目前包含: 泰莫西芬、芳香環酶抑制劑、GnRHA停經針、法洛德、mTOR抑制劑、CDK4/6抑制劑等

 

🔎 乳癌教育防治講座 【荷爾蒙陽性乳癌局部晚期復發或轉移的治療概況】

https://www.youtube.com/watch?v=ZQEQbGL8_Bw&list=PL7pymfPp85ieaEQHglj2lvAeRMIzhx_X5&index=22

 

🔎 乳癌教育防治講座 【荷爾蒙陽性乳癌局部晚期復發或轉移 一線治療】

https://www.youtube.com/watch?v=SOKZ3UYn2tU&list=PL7pymfPp85ieaEQHglj2lvAeRMIzhx_X5&index=23

 

🔎 乳癌教育防治講座 【荷爾蒙陽性乳癌局部晚期復發或轉移 二線治療】

https://www.youtube.com/watch?v=7e3RtZ7K48k&list=PL7pymfPp85ieaEQHglj2lvAeRMIzhx_X5&index=24

 

一名37歲王小姐於2018年求治,在他院診斷為右側乳癌合併腋下淋巴轉移併肝轉移,至彰基找賴鴻文醫師診治,超音波檢查:腫瘤大小為5.69cm,患者為荷爾蒙陽性局部晚期之轉移患者,故手術開刀並不是首要治療目標,建議可以先接受荷爾蒙治療(第一線至第三線),再評估是否有效,若無效(疾病進展)再使用化學治療。

 

患者於201812月開始Tamoxifen(泰莫西芬)Gosereli(諾雷德)CDK4/6 Ribociclib(擊癌利)治療,於20191月因肝功能異常升高,故暫停藥物使用Ribociclib(擊癌利),待肝功能穩定後,再繼續治療並追蹤,於20196月追蹤肝臟超音波檢查,報告結果顯示疾病仍有進展,建議化學治療輔助- Docetaxel(歐洲紫杉醇) + Cyclophosphamide(癌德星)

20191月肝功能抽血報告

 

20192月再追蹤肝功能抽血報告

 

*知識小庫

Kisqali®核准用於停經後荷爾蒙受體陽性 (HR+) 且人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 之晚期或轉移性乳腺癌的第一線治療。每日一次口服劑量為600 mg (3錠,每錠200 mg),治療3周之後停藥1周,同時每天配合芳香酶抑制劑治療。

此藥品在肝功能不良病人需調降劑量;中至重度肝功能不良起始劑量需調降至每日400 mg。治療期間若發生肝功能異常或白血球過低需依狀況調整劑量。

  

直至20205月肝轉移仍有進展,將化療藥物改為Lipo-Dox(微脂體小紅莓)+ Cyclophosphamide(癌德星),於202012月接受Eribulin(賀樂維)治療。

*知識小庫

晚期乳癌新穎的化學治療藥物Eribulin (Halaven) 賀樂維:

目前適用於在轉移性乳癌,且先前之治療必須在輔助性或轉移階段曾使用過紫杉醇類(taxane)與小紅莓類(anthracycline)的化療藥物。

 

20213月追蹤乳房核磁造影檢查,腫瘤大小4.2cm→3.7cm(明顯縮小),並施行右側乳房粗針切片檢查,結果為ER (90%, 3+), PR (25%,3+), HER-2 (15%,1+), Ki-67:75%

20215月接受右側乳房全切除手術併患側前哨淋巴檢查,術後恢復良好無合併症。

 

術後持續接受Halaven(賀樂維),於7月接受Paclitaxel(太平洋紫杉醇)+Gemcitabine(健仕平)8月接受口服標靶藥物Afinitor(癌伏妥) + Aromasin(諾曼癌素)至今,目前仍定期接受肝臟超音波檢查及乳MRI檢查。

 

*知識小庫

口服標靶藥物mTOR抑制劑-Everolimus (Afinitor 癌伏妥)
針對乳癌荷爾蒙療法在進入第二線後,其成效通常不如第一線,目前已有全新機轉的口服標靶藥物mTOR抑制劑出現-Everolimus (Afinitor 癌伏妥)。據大規模的臨床研究證實,就轉移性乳癌患者的部分,在前線使用非固醇類芳香環酶抑制劑(如復乳納、安美達)荷爾蒙治療失效後,使用mTOR抑制劑(Afinitor 癌伏妥)合併固醇類芳香環酶抑制劑(如諾曼癌素)作用第二線以後之荷爾蒙治療。

  

患者在診斷為乳癌併肝轉移,治療過程相當辛苦,雖然目前乳癌的藥物已非常進步,但無法保證乳癌永不復發,現在新的治療藥品一一問市,有效增加存活率,希望患者保持正向的心情,我們一起努力💪

 

🔎歡迎訂閱 賴鴻文醫師『乳癌教育防治講座』

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陸續會在整理相關影片給大家希望以上內容會對您有幫助~

 

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    Hung-Wen Lai 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()